Santo Domingo (República Dominicana).- La Dirección General de Alimentos, Medicamentos y Productos Sanitarios (Digemaps) emitió 1.826 licencias de Registro Sanitario durante el año 2024, fortaleciendo su capacidad rectora en materia de regulación, vigilancia y control sanitario para alimentos, bebidas, medicamentos y productos sanitarios a nivel nacional.
La institución reguladora de productos para el consumo humano informó que las 11.826 licencias de Registro Sanitario están clasificadas en: Medicamentos y Naturales, 3,178; Cosméticos e Higiene, 3,300; Productos Sanitarios, con 200, y Alimentos y Bebidas, con 5,148.
Además, la Digemaps indicó que durante el año 2024 fueron emitidas 7.233 renovaciones de Registro Sanitario, distribuidas de la siguiente manera 1.186 de Alimentos y Bebidas; 397 de Cosméticos y Productos de Higiene; 5.463 de Medicamentos y Productos Naturales, y 187 de Productos Sanitarios.
En 2024, la Digemaps enfocó sus esfuerzos en la vigilancia pre y post comercialización de alimentos, bebidas, medicamentos y productos sanitarios para garantizar, a través de los diferentes módulos y acciones correctivas y preventivas, la calidad, seguridad y eficacia de los productos antes y después de su ingreso al mercado, garantizando así la protección de la salud pública nacional, dijo Leandro Villanueva, director general de la entidad.
Otro logro importante de la institución fue la gestión de 100.324 solicitudes de importación vinculadas a medicamentos, alimentos y productos sanitarios, a través del sistema VUCE, logrando una recaudación solo por ese concepto de RD 100.324.000.00.
Entre los avances más recientes que exhibe la Digemaps figuran la implementación de estrategias de fortalecimiento institucional, digitalización de procesos y alineación con estándares globales, los cuales, marcan un antes y un después en el panorama regulatorio nacional.
La armonización regulatoria con estándares internacionales es otro paso importante que ha dado la República Dominicana, consolidando su posición como un referente regional. Su inclusión en el Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF) es un claro ejemplo de este compromiso, permitiendo al país participar activamente en la creación de normativas globales y acceder a herramientas innovadoras para la regulación sanitaria.
Leandro Villanueva afirmó que, la modernización regulatoria no sólo protege la salud pública, sino que, también impulsa el desarrollo económico y social en virtud de que un sistema regulatorio eficiente y confiable hace que la República Dominicana sea un destino atractivo para la inversión en sectores como la biotecnología, la fabricación de dispositivos médicos y la industria farmacéutica.
El compromiso de la República Dominicana con la modernización de su sistema regulatorio sanitario es un reflejo de su visión estratégica para el 2025 que recién inicia, y los años venideros, concluyó Villanueva.
