San Juan (Puerto Rico).- El Departamento de Salud (DS) apoyó, con enmiendas, el Proyecto de la Cámara 1277, que busca crear la «Ley para la Identificación, Protección y Atención Diferenciada de Personas con Trastornos Neurocognitivos Mayores en Puerto Rico», a los fines de establecer un sistema de identificación voluntaria especializada para personas diagnosticadas con trastornos neurocognitivos mayores, población que alcanza los 74,353 casos a junio del presente año, según cifras presentadas por esta agencia.
El subsecretario del DS, Luis Olmedo Morales, señaló que “la medida atiende una necesidad real y contiene mecanismos que pueden fortalecer la protección de las personas con trastornos neurocognitivos mayores”, al establecer protocolos de atención prioritaria diferenciada en servicios de salud y agencias del Gobierno de Puerto Rico.
“El DS reconoce que el proyecto persigue un fin legítimo y consistente con el Plan Estratégico 2026-2030 para atender la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas en Puerto Rico”, expresó Olmedo Morales en una vista pública de la Comisión de Salud de la Cámara, presidida por el representante Gabriel Rodríguez Aguiló.
Agregó que “la atención sensible, la capacitación de primeros respondedores, la reducción de riesgos y la coordinación con cuidadores son componentes importantes de una respuesta pública integral”.
Sin embargo, comentó que dentro del Departamento de Salud existe, desde 1999, el Centro de Alzheimer bajo el cual se estableció un registro para estos casos, siendo el principal sistema oficial para documentar estos diagnósticos en Puerto Rico y apoyar la vigilancia epidemiológica, la investigación, la educación y la planificación de política pública.
Olmedo Morales señaló que subsisten dentro del proyecto “asuntos legales y operacionales que deben corregirse antes de la aprobación”, y mencionó entre ellos, el hecho de que el registro que se pueda crear bajo esta medida, de la representante Odalys González González, aún permite vincular el registro del DS, con el sistema de identificación y contempla acceso policial a información allí contenida.
Explicó que la pieza radicada a petición de la Asociación de Alzheimer de Puerto Rico, “establece obligaciones de capacitación y fiscalización de alcance general sin asignar recursos y crea una jerarquía de turnos distinta a la “Ley Uniforme Sobre Filas de Servicio Expreso y Cesión de Turnos de Prioridad” del 2018.
El funcionario recomendó que no se permita la vinculación el registro del DS con el sistema de identificación de esta ley y toda referencia al acceso de la Policía al registro que se crea bajo esta legislación.
“Si la Asamblea Legislativa desea permitir una divulgación identificable que actualmente prohíbe la Ley 237-1999, tendría que enmendar expresamente ese estatuto y establecer salvaguardas compatibles con las leyes estatales y federales de privacidad”, expresó Olmedo Morales.
Por ello, favoreció el mecanismo de “Módulo Voluntario de Contacto de Emergencia” incluido en el proyecto, siempre que se opere de manera separada e independiente del registro”, bajo el Departamento de Salud.
“El módulo debe contener únicamente la información mínima necesaria, basada en consentimiento expreso y establece quién puede inscribir, consultar, corregir y eliminar los datos y qué procedimiento aplicará ante uso indebido o incidente de seguridad”, dijo Olmedo Morales.
